Es el Primer biológico aprobado en Estados Unidos y la Unión Europa con más de 15 años de experiencia clínica.2
Está indicado como tratamiento en adultos y niños ≥6 años con asma alérgica moderada a grave, siendo elegibles cuando:1,3,4
- Tiene síntomas persistentes a pesar de dosis elevadas de corticosteroides
- Tiene sensibilidad a alérgenos inhalados, diagnosticada en pruebas cutáneas o específicas a IgE.
- Tiene niveles de IgE en sangre dentro del rango de dosis.
- Ha tenido más de un número específico de exacerbaciones en el último año.
Omalizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para unirse e inactivar la IgE.3
La reducción de los niveles de IgE libre en sangre interrumpe la cascada alérgica.6
MEJORÍA DE LOS SÍNTOMAS1
La mitad de los pacientes, después de un año de tratamiento, no presentaron síntomas.1
Reducción del 74.3% de la dosis de corticosteroides inhalados en niños.2
Niños con ≥3 o más
exacerbaciones en el
último año³
89.9% reducción de
exacerbaciones en adultos
con dos años de tratamiento⁴
El tratamiento se asocia con una mejora de los síntomas y la función pulmonar, reducción de la eosinofilia en sangre periférica y FeNO.1
Xolair® es eficaz independientemente del conteo de eosinófilos en sangre.6
Mayor beneficio en pacientes pediátricos con subtipos de asma más severos.3
Efecto sostenido por 52 semanas.2
Mejoría sobre la limitación de actividades:2
50.6%
Mejoría sobre la función emocional:2
45.1%
Mejoría de 2.9 puntos en el Mini-AQLQ.2
+ 15 años de experiencia clínica en asma alérgica severa.1
BRINDANDO MEJORÍA CLÍNICA CON SEGURIDAD

Seguridad en pacientes de mayor edad (65 años).3
No se ha encontrado un aumento en el riesgo de infecciones.4
No existe un aumento en la incidencia del riesgo de cáncer.2

Los estudios clínicos y la experiencia en la vida real demuestran
seguridad en el grupo de 6-12 años con asma alérgica.5
Los estudios clínicos y la experiencia en la vida real demuestran seguridad en el grupo de 6-12 años con asma alérgica.5
90% de los EA son leves o moderados.5
Incidencia de solo 0.2% de anafilaxis.2

No se ha encontrado un aumento del riesgo de:4
• Anomalías congénitas.
• Prematuridad.
• Bajo peso al nacer.
Incluso con exposición a XolairR durante la mayor parte del embarazo.4