*Los NNT fueron calculados de acuerdo a la formula de Cook (Cook RJ, Sackett DL. The number needed to treat: a clinically useful measure of treatment effect. BMJ. 1995;310:452-454), anexada con los valores de la IPPA:
Number needed to treat 1/(PC -PA)
Absolut risk reduction PC-PA
PC: Porcentaje de reducción del tratamiento control.1
PA: Porcentaje de reducción del tratamiento activo.1
ARR: Reducción de riesgo absoluta; CV: Cardiovascular; HFrEF: Insuficiencia cardíaca con FEVI reducida; NNT: Número necesario a tratar;1,3 RRR: Reducción de riesgo relativo; † vs. enalapril; ± Los análisis de los componentes del punto final compuesto primario no fueron planificados de antemano para ser ajustados por multiplicidad; § Incluye todas las muertes CV con o sin hospitalización previa.
*Los NNT números fueron calculados de acuerdo a la formula de Cook (Cook RJ, Sackett DL. The number needed to treat: a clinically useful measure of treatment effect. BMJ. 1995;310:452-454), anexada con los valores de la IPPA:3
Number needed to treat 1/(PC -PA)
Absolut risk reduction PC-PA
PC: porcentaje de reducción del tratamiento control.1
PA: porcentaje de reducción del tratamiento activo.1
ARR: Reducción absoluta de riesgo; IC: Intervalo de confianza; HR: Cociente de riesgos; NNT: Número necesario a tratar;1,3 RRR: Reducción de riesgo relativo.
≠ Todos los pacientes tuvieron IECA o ARA II antes del período de prueba.
† Los pacientes fueron tratados hasta por 4.3 años.1
IECA: Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
ARA II: Antagonista del receptor de angiotensina II.
Reducciones rápidas y sostenidas de los niveles de NT-proBNP vs. enalapril.5
Las reducciones en NT-proBNP se mantuvieron a través de los 8 meses Sacubitrilo/Valsartán.5
RRR: Reducción de riesgo relativo.
# Desde el comienzo del período de inicio con enalapril hasta 4 semanas después de la aleatorización, comparado con enalapril.
Referencias: 1. ENTRESTO® IPPA [información para preescripción amplia]. 2. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al; on behalf of the PARADIGM-HF Committees Investigators. Baseline characteristics and treatment of patients in prospective comparison of ARNI with ACEI to determine impact on global mortality and morbidity in heart failure trial (PARADIGM-HF). Eur J Heart Fail. 2014;16(7):817-825. 3. Cook RJ, Sackett DL. The number needed to treat: a clinically useful measure of treatment effect. BMJ. 1995;310:452-454. 3.1 Data on file. LCZ696 Clinical Study Report (CLCZ696B2314). Novartis Pharmaceuticals Corp; 2014. 4. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al; for the PARADIGM-HF Investigators and Committees. Angiotensin–neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure. N Engl J Med. 2014;371(11):993-1004. 5. Zile MR, Claggett BL, Prescott MF, et al. Prognostic implications of changes in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in patients with heart failure. J Am Coll Cardiol. 2016;68(22):2425-2436.
